开豪车的也来“弃婴岛” 弃婴岛是在纵容丑恶?

山东济南的“弃婴岛”开设才5天,就已经接受了42名孩子。还有人开着宝马X5来送孩子,令人愕然。评论中,很多人都说,“弃婴岛”纵容了丑恶。到底该如何看待“弃婴岛”的存在?

开豪车的也来“弃婴岛” 弃婴岛是在纵容丑恶?
通常“弃婴岛”是为少女妈妈这样的群体而设,而在中国变成了病残儿童之家

 

《广州日报》的记者前不久去探访了马来西亚的弃婴收容情况。那里有类似“弃婴岛”的婴儿保护舱,接收的绝大部分都是未婚妈妈抱来的孩子,病患儿仅仅占1%。这也和国际惯例一致,未婚生子的妈妈往往惊慌失措、无力抚养,“弃婴岛”这样的设施给予了她们的孩子保护,以便让弃婴能够得到及时、安全的照顾。

马来西亚的“弃婴岛”接收的基本都是未婚妈妈的孩子

可是,情况在中国大不同。根据中国儿童福利和收养中心儿童抚育部主任冀刚的粗略统计,全国各地目前设立的“弃婴岛”接收的弃婴,约99%都是病残儿童。这几天记者们在济南“弃婴岛”蹲点的情况也是如此。既然叫“弃婴岛”,接受的就该是婴儿。可是济南“弃婴岛”内,有人连9岁大的孩子都给送来了。中国当然也有不少的未婚妈妈,不过,她们所产下的健康孩子一般很好找到“下家”——主要有很多不孕不育家庭很有意愿收养健康孩子,尽管这其中有不少灰色地带。
高压力:精神重负又是另一个问题,不难理解有人开豪车也去

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工作人员拍到有人开着宝马x5也送孩子去“弃婴岛”

 

不光是钱,患儿家庭沉重的精神压力又是另一个问题。在发现患儿得病之后,家长往往是否认、愤怒、责怪、无助,甚至拒绝接受现实,而随着时间推移,很多家长开始正面应对,但是精神上的焦虑如影随形。精神高压有来自未来的,有人会想到自己老了孩子怎么办;有来自治疗的,高开销不说,光是看着孩子被病痛折磨也会难过;有来自周围人和社会的,歧视是可能存在的;还有来自自己的“自我歧视”,由于孩子的缺陷,一些家长往往特别敏感。

 

精神高压之下,有人开着宝马送孩子也不难理解。而开车的年轻男子说,“我们养活得起”,可还是把“患有脑病”的孩子给送去了。

 

匮乏产生“丑恶”,导致先天缺陷儿童很容易缺乏生命尊严

 

钱财的匮乏、医疗资源的匮乏、社会支持的匮乏,这些都可能导致儿童的权利被漠视,甚至生命尊严被伤害。所以,有病死的儿童尸体会被当作“医疗垃圾”处理;有重病的儿童会被丢弃在医院,放弃治疗;还有病儿被送到“弃婴岛”……

 

匮乏,也是大环境使然。而脱离匮乏有助于患儿及其家庭境遇的改变。用著名的唐氏病来举个例子:

 

1868年的美国《大西洋月刊》,有人写道,“有唐氏病孩童的家长对于弃养病儿一事并不需感到罪恶,无论弃养的定义是把他藏在疗养院还是置于死地。这是很悲哀的,诚然,相当恐怖的。但这并不带来罪恶。真正的罪恶感源自于侵犯他人,而唐氏病患者并不是人。”令人震惊的是发表者乃生命伦理学者Joseph Fletcher这样的高知。

 

1915年出生的美国作家阿瑟·米勒,写下了名作《推销员之死》,而现实中,他有一个患有唐氏病的小儿子。这个孩子被送到疗养院后米勒就再也没去看望过,甚至后来自己也羞于提及。

 

而经过100多年的不断努力,也随着匮乏的渐渐远去,人们认识发生了翻天覆地的变化,如今的美国已经为唐氏病等先天疾患的儿童提供了制度保障,让他们活得有尊严。艾米丽·金斯利是美国著名幼儿教育电视节目“芝麻街”制作团队成员之一,她的儿子杰森出生于1974年,患有唐氏病。杰森带给艾米丽许多的灵感,促使她在“芝麻街”的创作之中融入了特殊儿童的角色,以此来改变人们对特殊儿童的负面看法。杰森本人长大后也成为了一名作家。艾米丽有一篇很好的文章叫作《欢迎来到荷兰》,鼓舞了一批又一批特殊儿童家庭。这篇文章里把生育宝宝前的畅想比喻为计划去意大利旅行,然而却被命运的飞机带到了荷兰。可是,荷兰有风车,也有郁金香。“失去这个梦想的痛苦永远不会消失,因为你确实失去了它。不过,如果你总是只为没去过意大利感到遗憾,你就不会享受到荷兰的可爱特别美好之处。”

 

而今日中国的大环境起码在经济上已经远离匮乏,所以更有条件为这些弱势群体撑起一片天。

求改变,制度建设不能包治一切,却是杜绝“丑恶”的开端和基础

 

有摄影记者拍过罕见病家庭的生活,非常辛苦、辛酸。其实,就算是再有钱的家庭,倘若家中有了严重的先天性疾患儿童,也不可能不需要外界的支持。

 

许多的评论都把先天疾患的问题指向婚检、孕检的缺失,要求防患于未然。这不假。不过还远远不够。检测的水平有高低(例如东部的水平就远高于中西部),同时也存在一些技术手段的局限,更重要的是,导致新生儿先天缺陷的因素有很多,很多病是预先发现不了的。

 

对于这些家庭来说,后天的支持十分重要。而这样的支持不是一天两天,很可能是终身的,不仅包括经济上的,也包括情感上的。所以,需要的是政府、社会组织等各方力量。拿罕见病来说,绝大部分的罕见病不包括在医保当中,而他们更存在买药都困难的情况,因为罕见就意味着小众,没有利润国内的药企就没有研发和生产的热情,而国外的新药不仅价格高,还存在引进缓慢的问题。反观我国台湾地区,在社会各界努力下,2000年就通过了“罕见疾病防治及药物法”,并陆续公布“罕见疾病防治及药物法施行细则”、“罕见疾病药物供应制造及研究发展奖励办法”等诸多配套细则。

 

此外,很多先天性疾病的患者虽不能痊愈,却也有一般的自理能力,而制度建设还包括接纳他们融入社区,甚至可以工作。这样才有一个看得见的未来。
所以,制度建设非常、非常重要,是前面那个1,倘若它是0,后面再多的努力,也几乎无意义。
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